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直播吧07月09日讯 世俱杯半决赛，切尔西2-0击败弗鲁米嫩塞，蓝军新援若昂-佩德罗发挥出色，独中两元。

切尔西今夏引🛣进的两🗳名前锋德拉普和若昂-佩德罗的发挥都很🏾不错，前者3000万镑5场1球1助，后者6000万镑2场2球。此外，加上早已官💌宣且验货成功的埃斯特旺，切尔西锋线三大🈵新援都展🚶现了各自的才华。

更有甚者，切尔西花费5200万镑从多🍧特引进的吉滕斯仍“待开奖”，这位从德甲🍾多特来投的前锋已是🐇摩拳擦掌。

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8月18日，一🌻列冷滑检测车从西延🐝高铁耿镇线路所缓缓驶出，一路向北开🔚往铜川，标💙志着西延高铁接触🍘网冷滑试验正式启动。　　冷滑试验是借🤚助机车受电🍴弓沿接触网滑行的过程，能够动💩态且精准地检测📉接触网的几何参数，为🥇后续接触网的安💼全供电提供关键数据支撑。此次冷滑试验🕹的起点为西🚺延高铁耿镇线路所，终点为延安站，涵盖了沿线10个车站及其相关🎈联衔接的区间，涉及的正线长度达280余公里。　　西🚍安至延安高速铁路是陕🥏北革命老区的首条高铁，是国家高速铁🍔路网包(银)海高速铁路通道的重😧要组成部分，线路全长299.8公里，建设标准为双线⏮高速铁路，设计速度350公里／小时。线路建成投🏌入运营后，西安🙀至延安之间的运行时间将大幅缩短，从目前的2个半🦉小时缩短至1小时左右，对深入推🏇进西部大开🚘发形成新格局、助力革命老🕡区乡村振兴具有重要意义。　　(总台记者 李志 何涛)【无码资源是否安全】布莱克执导的《高度跨👩度世界第一 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魅力新西藏）习🌏近平接见西藏各族各界代表》，引发讨论。GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的适♑应证天花板🥓被进一步打开，也将这一热门赛道🍼的竞争卷到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外🌩宣布，减重版司🔤美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申❤请(sNDA)获美国食品⏩药品监督管理局(FDA)批准，用于结合减少卡💑路里饮食和增加体👯力活动治疗伴有👌中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障🖲碍相关性脂💍肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关🙁负责人指出，这是第一🏰个也是目前唯一🛐一个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是🙋诺和诺德的明星品种，2025年上半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医药行业的新“药王”。此前，司美格鲁肽已经获🚙批用🚨于二型糖尿病、减重、心血管等🤼疾病领域。如今，脂肪肝相关适💜应证获批进一🔼步打开司美格鲁🏆肽的适用人群，提🈂升这一明星品种的业绩表现。澎湃新闻记者了💴解到，在国内，司美格鲁肽注🎋射液用于MASH治疗的三期🚵临床试验正在开展中。　　MASH是一种由肝脏🧟中脂肪堆📓积引起的慢性进行性肝病，也是代谢😷功能障碍相关脂肪性肝病🤒(MASLD)中🏪一种更为严重的类型。在超重或👘肥胖人群中，约三分之一同🏀时患有MASH。脂肪在肝😏脏的长期积聚会导👫致肝脏炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病例会进展为⏸肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治策🌋略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病🥚例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的🐈发病机制复杂，这一疾💽病领域是不少药企研发的“黑洞”，全🍜球范围内特效治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批🥩准口服小分子药物Rezdiffra，用于治疗伴有🛍中度至晚期肝瘢痕形🧖成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜🙂力也一直备受期待。此次🛅司美格鲁肽获批主♈要是基于ESSENCE试验🏬的第一部分结果。结果显示，在第72周时，第一个♏主要终点数据显示，接受司🎬美格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎💥缓解且肝纤维化未🆗恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答🛶患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终点显示，司美格鲁肽治疗🙌组有36.8%的患者肝纤维💆化得到改善且脂肪🕒性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药物为主，部分已进入三期临床🖕阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关⛽研究数据公布或适应证🍩获批，GLP-1药物的市场💉竞争也⛸将开辟全新的战场。　　2024年6月，礼🈸来曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公🈹布了旗下葡萄糖💽依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替🔀尔泊肽治疗MASH的二期临床试😃验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂🌂量替尔泊肽治疗患🍒者实现MASH消退且肝🙍纤维化未恶🖍化这一主要终点，且过半患者产🥀生≥1级肝纤维化显著🕚改善。　　此外，勃林格殷🐳格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大💅型三期临床试验在🙁中国正式启动，两项🍿试验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有📠效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开🔨展的大型国际多中心三期临床试🍚验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组首🏫例中国受试者。　　国内🏯药企对自家GLP-1药物在与脂肪🎁肝相关⛲的疗效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动🧣减重药物玛仕🔲度肽在国内获批用于成🤭人肥胖或超重患者的长期体重控制。虽然🐞并未获批脂肪肝相关适应证，但信达🙀生物在研究数据中强调，可降低肝脏脂肪含⏯量超80%。信达生物相关负责✏人此前也指出，相较于GLP-1单受体激动剂药🎪物，激动GCG受体可促进脂肪分🌘解和脂肪酸氧化，并😭带来一系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪🧓性肝炎尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶🕴点长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批新药临♌床试验；乐普医疗(300003)控🔳股的上海民为生物技术🥎有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液📨临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展✌一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研🏼药物也在开发治🔩疗非酒精性脂肪性肝炎，目前尚处🐞于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体😣双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非👡酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢🏌疾病治疗潜力。

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顾大申/富兰克林/郭胜/奚仲

（青岛日报／观海新闻记者 比尔）